Mettez à profit notre expérience en matière de lecture de données
Nous avons plus de 35 ans d'expérience en collaboration avec des sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et des CRO, ayant soutenu plus de 100 essais cliniques et précliniques. Nos services d'essais comprennent l'assistance à la mise en place d'études, la formation et la lecture des données d'essais. Ces services permettent aux sites de collecter des données cohérentes et de haute qualité sur de multiples sites à l'échelle mondiale.
Pour la recherche préclinique
Nous avons une longue expérience de participation à l'ensemble des phases de la recherche préclinique. Notre système préclinique Celeris® est actuellement utilisé pour l'étude de la génétique dans d'innombrables laboratoires à travers le monde.
Pour la thérapie génique
Notre test FST a servi de critère d'évaluation pour LUXTURNA, la première thérapie génique approuvée par la FDA, et continue d'être utilisé comme critère d'évaluation de l'efficacité de ce traitement.
Quantifier les seuils de luminance chez les patients malvoyants à l'aide de DiagnosysFST
L'électrorétinographie (ERG) permet de phénotyper les maladies rétiniennes héréditaires (MRH), mais lorsque l'ERG s'aplatit, le FST quantifie la fonction résiduelle. DiagnosysFST, un test de stimulation en champ complet, quantifie les niveaux les plus bas de perception visuelle. Cette méthode psychophysique implique une boîte de réponse à deux boutons, où les patients répondent affirmativement Oui ou Non à la perception d'un flash. Cette méthode continue d'évoluer à mesure que les traitements progressent.
EER : réponse évoquée électriquement
Utiliser l'EER chez les patients sans perception lumineuse pour le dépistage des candidats aux thérapies régénératives. Un EER stimule électriquement le système visuel. Cette méthode de stimulation contourne les photorécepteurs, stimulant directement les voies post-photoréceptrices. L'EER breveté de Diagnosys stimule et mesure une réponse électrique.
Cette méthode n'est actuellement pas approuvée par la FDA.
